Identification of a novel deletion mutation in AGPAT2 gene associated with congenital generalized lipodystrophy type 1

العربية

رقم الكتاب
اسم الكتاب
اسم المؤلف
رقم التصنيف
الطبعة
مكان الكتاب
تاريخ النشر
حالة الكتاب